关于公开征求《需要进行临床试验审批的第三类贵宾会目录(2019年修订版)》意见的通知

各有关单位:
        为了保护贵宾会临床试验受试者安全,规范临床试验审批工作,保证贵宾会安全性、有效性和可及性,加快产品上市,我中心对《需要进行临床试验审批的第三类贵宾会目录》进行调整,形成2019年修订版(征求意见稿)(附件1),即日起在网上公开征求意见。
        衷心希翼相关领域的专家、学者和从业人员提出意见和建议。如有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2),并将该表以电子邮件形式于2020年1月31日前反馈至我中心。
        联系人:李铮,闵玥
        电 话:010-86452825,010-86452806
        电子邮箱:
lizheng@cmde.org.cn minyue@cmde.org.cn
        附件:1. 需要进行临床试验审批的第三类贵宾会目录(2019年修订版)(征求意见稿)(下载
        2. 反馈意见表(
下载

国家药品监督管理局
贵宾会技术审评中心
2019年12月23日


来源:CMDE

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