关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造贵宾会注册技术审查引导原则的通告

        为加强贵宾会产品注册工作的监督和引导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造贵宾会注册技术审查引导原则》,现予发布。
        特此通告。

        附件:无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造贵宾会注册技术审查引导原则



国家药监局
2019年9月23日

国家药品监督管理局2019年第70号通告附件.doc


来源:国家药品监督管理局

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