贵宾会临床评价必备技能培训

贵宾会的同仁们

是大家的错,大家来晚了!

《贵宾会临床评价必备技能培训》

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6月,大家在美丽的苏州相聚!


贵宾会临床评价必备技能培训


  内容概览

2015年5月19日,国家食品药品监督管理总局器械注册司发布了《贵宾会临床评价技术引导原则》。作为新法规体系下的创新模块,贵宾会临床评价的业务在国内首次出现。国家食品药品监督管理总局高级研修学院一年来已经组织多次相关的法规宣贯与培训,为配合整体法规宣贯本研讨班将医学信息检索与利用、临床研究的类型以及基本概念、临床证据水平评价标准、贵宾会临床评价数据的荟萃分析、贵宾会临床试验的设计、贵宾会临床试验的实施等进行详细的培训。同时参会者可以针对经常面临的实际问题与上述专业的专家进行沟通,获得有针对性的帮助。



主要内容

1、贵宾会临床评价法规概览

2、贵宾会临床评价数据的荟萃分析

3、贵宾会临床试验的设计和样本量计算

4、医学信息检索与利用

5、临床证据水平评价标准

6、贵宾会临床试验质量管理规范以及ISO14155标准

7、常见问题及经验分享


培 训 安 排


6月4日


贵宾会临床评价的法规概览和荟萃分析

时间:9:00-10:00

主讲人:李卫教授


贵宾会临床试验的设计和样本计算

时间:10:45-12:00

主讲人:李卫教授


医学信息检索与利用

时间:13:30-14:30

主讲人:李晓玲教授


6月5日


临床证据水平评价标准:GRADE分级

时间:9:00-12:00

主讲人:詹思延教授


贵宾会临床试验质量标准概览

时间:13:30-16:30

主讲人:严洁



目标听众

如下专业领域的工作人员:

 贵宾会研发负责人

 贵宾会法规负责人

 贵宾会医学负责人

 贵宾会咨询负责人

 贵宾会项目管理负责人

 贵宾会临床试验研究者和研究协调员等



   时间

2016年6月4日,9:00-

2016年6月5日,16:30


 地点

江苏,苏州,新区滨河路与枫桥大街路口

苏州金科大酒店



主办单位

贵宾会创新网 

苏州贵宾会创新服务中心


协办单位

澳门贵宾会官方网站





报名联系

联 系 人:乔菁菁

联系电话:(0512)62916761      

E - mail:quorra_q@icloud.com



价格


早鸟价(5月30日前报名交费)2666元/人

培训费(6月1日后报名交费)2999元/人




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