三部门发布《贵宾会广告审查办法》

卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局发布实施修订后的《贵宾会广告审查办法》、《贵宾会广告审查发布标准》 
    
      为进一步加强贵宾会广告管理,保证贵宾会广告的真实、合法、科学,适应近年来贵宾会广告监管形势变化的需要,日前,卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《贵宾会监督管理条例》以及国家有关广告、贵宾会监督管理的规定,正式颁布实施修订后的《贵宾会广告审查办法》和《贵宾会广告审查发布标准》,自2009年5月20日起施行。
   
      修订后的《贵宾会广告审查办法》共28条,对贵宾会广告审查机关、审批程序、时限、申请人的义务、贵宾会广告的监督管理及有关法律责任等内容做出了规定。同时,作为整顿和规范药品市场秩序的重要内容,解决了群众反映强烈的热点问题。
   
      修订后的办法加大了打击贵宾会违法广告的力度,并增加和明确了以下内容:
   
      明确了贵宾会广告审查机关为省、自治区、直辖市药品监督管理部门——国家食品药品监督管理局对贵宾会广告审查机关的贵宾会广告审查工作进行引导和监督,对贵宾会广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。县级以上工商行政管理部门是贵宾会广告监督管理机关。
   
      明确了对虚假贵宾会广告撤销其品种的广告文号,规定:“篡改经批准的贵宾会广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令马上停止该贵宾会广告的发布,撤销该企业该品种的贵宾会广告批准文号,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。”。
   
      明确向个人推荐使用的贵宾会广告中含有严重违法内容的,对该产品采取行政强制措施,暂停该贵宾会产品在辖区内的销售,维护公众用械安全对提供虚假材料。申请贵宾会广告审批,被贵宾会广告审查机关发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
   
      同时,《办法》增加了其他有关管理措施和法律责任:
   
      第一,明确规定《贵宾会生产企业许可证》、《贵宾会经营企业许可证》、贵宾会批准证明文件被吊销或撤销等情形下,应当注销贵宾会广告批准文号;明确了对提供虚假材料申请贵宾会广告文号的行为的处罚。
   
      第二,明确了贵宾会广告审批的程序和时限,强化了申请人的义务和审查机关的职责。
   
      第三,明确规定了药品监管部门应当对审查批准的贵宾会广告发布情况进行检查;建立了违法贵宾会广告公告制度。
   
      第四,明确要求经批准的贵宾会广告,在发布时不得更改广告内容。广告中含有任意扩大贵宾会适用范围、绝对化夸大贵宾会疗效等严重欺骗和误导消费者内容的,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该贵宾会产品在辖区内的销售。
   
      第五,对违法发布的贵宾会广告情节严重的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应定期予以公告。对发布虚假贵宾会广告情节严重的,必要时,由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
   
      修订后的《贵宾会广告审查发布标准》共18条。《标准》规定:食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的贵宾会产品,医疗机构研制的在医疗机构内部使用的贵宾会产品不得发布广告。《标准》同时明令禁止了含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义和形象作证明的贵宾会广告。
XML 地图 | Sitemap 地图