关于发布基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂等18项注册技术审查引导原则的通告

国家药监局关于发布基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂等5项注册技术审查引导原则的通告

        为加强贵宾会产品注册工作的监督和引导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查引导原则》《呼吸道病毒多重核酸检测试剂注册技术审查引导原则》《基于核酸检测方法的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测试剂注册技术审查引导原则》《沙眼衣原体和/或淋病奈瑟菌核酸检测试剂注册技术审查引导原则》和《氨基酸、肉碱及琥珀酰丙酮检测试剂注册技术审查引导原则》,现予发布。

        特此通告。


附件:1.基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查引导原则

          2.呼吸道病毒多重核酸检测试剂注册技术审查引导原则

          3.基于核酸检测方法的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测试剂注册技术审查引导原则

          4.沙眼衣原体和/或淋病奈瑟菌核酸检测试剂注册技术审查引导原则

          5.氨基酸、肉碱及琥珀酰丙酮检测试剂注册技术审查引导原则




国家药监局

2019年11月1日

国家药品监督管理局2019年第80号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2019年第80号通告附件2.docx

国家药品监督管理局2019年第80号通告附3.docx

国家药品监督管理局2019年第80号通告附4.docx

国家药品监督管理局2019年第80号通告附5.docx






国家药监局关于发布肢体加压理疗设备等13项注册技术审查引导原则的通告

        为加强贵宾会产品注册工作的监督和引导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查引导原则(见附件),现予发布。

特此通告。


附件:1.肢体加压理疗设备注册技术审查引导原则

          2.贵宾会产品受益-风险评估注册技术审查引导原则

          3.直接检眼镜注册技术审查引导原则

          4.医用诊断X射线管组件注册技术审查引导原则

          5.肌电生物反馈治疗仪注册技术审查引导原则

          6.牙科种植手术用钻注册技术审查引导原则

          7.人工复苏器注册技术审查引导原则

          8.上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查引导原则

          9.一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查引导原则

          10.血浆速冻机注册技术审查引导原则

          11.肠内营养泵注册技术审查引导原则

          12.牙根尖定位仪注册技术审查引导原则

          13.尿动力学分析仪注册技术审查引导原则




国家药监局

2019年11月1日

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件1.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件2.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件3.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件4.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件5.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件6.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件7.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件8.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件9.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件10.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件11.doc

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件12.docx

国家药品监督管理局2019年第79号通告附件13.docx





来源:国家药品监督管理局



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